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Impressum - Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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Hier können Sie den TSD-Newsletter bestellen! Hier können Sie unsere Homepage durchsuchen. Donnerstag, 13. April 2017. Für diese Website verantwortlicher Herausgeber:. Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. Gemeinsam ein Stück Himmel sehen. Http:/ www.tsdev.org. Angaben laut deutschem Telemediengesetz. Rechtshinweise / Haftungsausschluss / Nutzungsbedingungen. Vorstand nach 26 BGB:. Verantwortlich für den Inhalt nach 55 Abs. 2 RStV:. Sandra Hoffmann, Bundesgeschäftsführerin. Walkmühlstraße 1. Der Inhalt der ...
TSC-Infomaterial - Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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Hier können Sie den TSD-Newsletter bestellen! Hier können Sie unsere Homepage durchsuchen. Montag, 05. September 2016. Wir informieren Sie umfassend! Hier finden Sie alle wichtigen Informationen zur Tuberösen Sklerose. Unser Angebot ist weitreichend und beinhaltet sowohl medizinisch fundierte Broschüren und Informationsblätter als auch Erfahrungsberichte von betroffenen Familien. Wenn auch Sie einen Erfahrungsbericht beisteuern möchten, wenden Sie sich einfach an unser Vereinsbüro. Ein Leben mit TSC.
Termine - Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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Hier können Sie den TSD-Newsletter bestellen! Hier können Sie unsere Homepage durchsuchen. Montag, 05. September 2016. Auch in diesem Jahr steht wieder ein Treffen der Regionalgruppe Köln-Düsseldorf auf dem Programm. Hierzu läd Regionalsprecherin Michaela Schmitz alle Mitglieder und Interessierte der Region am 28. August 2016. Nach Hause (Kallerstr. 30, 53937 Schleiden) ein. Sie haben Lust dabei zu sein? Dann melden Sie sich bitte bis spätestens zum 15. August 2016. Für das gemeinsame Treffen an! Tel: 49...
Presse - Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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Hier können Sie den TSD-Newsletter bestellen! Hier können Sie unsere Homepage durchsuchen. Montag, 05. September 2016. 1985 wurde der Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. von Eltern betroffener Patienten gegründet. Inzwischen betreut der Verein Betroffene und deren Angehörige im gesamten Deutschsprachigen Raum. Wir leisten diesem Personenkreis wichtige Hilfestellungen. Krankheit und Verbandsaufgaben im Überblick. Mehr über die Krankheit. Der TSD e.V. engagiert sich,. Dr med. Christoph Hertzberg. Tuberöse ...
Unsere Aufgabe - Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
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Hier können Sie den TSD-Newsletter bestellen! Hier können Sie unsere Homepage durchsuchen. Montag, 05. September 2016. Der TSD e.V. engagiert sich,. Uuml;ber die Tuberöse Sklerose umfassend zu informieren,. Das Leben mit der Tuberösen Sklerose zu verbessern,. Die Erforschung und Therapie der Tuberösen Sklerose zu fördern. Dr med. Christoph Hertzberg. Neuropädiatrie am TSC-Zentrum Berlin. Tel: 49 (0) 30 - 13014 3707. Dr rer. nat. Karin Mayer. Molekulargenetik am MVZ in Martinsried. Mit TSC mitten im LEBEN!
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Stadt Münzenberg |
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In diesem Bereich präsentieren wir die Vereine der Stadt Münzenberg. Dann wenden Sie sich bitte an uns. Telefonisch unter 06033. 9603-0 oder unter der E-Mail Adresse info@muenzenberg.de. Bitte schicken Sie uns:. Einen Text der Ihren Verein beschreibt, maximal eine DIN A4 Seite lang. Falls vorhanden die Internetadresse des Vereins. Der Eintrag ist selbstverständlich kostenlos. DRK-Ortsvereinigung Münzenberg (Gambach). Initiative Kinder machen. . Selbsthilfeverein Tuberöse Sklerose. BLuK e. V.
Links
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Dienstleistungen, Pins, Orden, Karnevalswagenbau, Messebau. ADB Lighting Technologies Deutschland GmbH. AKV Humor; Assenheim. CCW Die Motten Wölfersheim. Jacques Tilly´s Sculpture Park. CV 1956 Die Mollys Watzenborn-Steinberg e.V. Erschter Noachteule; Niddatal Erbstadt. KG Narrenzunft; Nieder-Weisel. Gemeinde Ober-Mörlen; Heimat des Mohren. Hasenspringer; Roßbach. Mörlauer Carneval Club; Ober-Mörlen. NCV; Nieder-Wöllstadt. Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. (Ein bisschen ernster.). Mohr von Mörlau.
Charity | Simon Pierro - iPad Zauberer, Magier und Moderator
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Simon Pierro unterstützt Charity Organisationen. Kinder sollten in erster Linie Kind sein dürfen. Simon Pierro unterstützt deshalb zahlreiche Organisationen, die Kindern mit gesundheitlichen Einschränkungen oder sozialen Benachteiligungen unbeschwerte Momente und Chancen für die Zukunft ermöglichen. Mach doch, dass die Vitamine aus dem Spinat in den Vanillepudding kommen.“. Hand In Hand For Children. Unicef Schulen für Afrika. SMA Deutschland (Spinale Muskelatrophie). ISimon – der digitale Magier. Simon ...
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About Tuberous Sclerosis Complex. How to Start a TSC Organization. Find a TSC Organization in Your Area. A Worldwide Association of. Tuberous Sclerosis Complex Organizations. Professor Petrus de Vries, rehana.effendi@uct.ac.za. Loren Leclezio, loren.leclezio@uct.ac.za. June Lu, Email: deerjune@gmail.com. Jane Yu, Email: fish3h2o@126.com. The Japanese Society of Tuberous Sclerosis Complex. Tokyo, Japan 113-8421. Dr Okio Hino, Juntendo University, ohino@juntendo.ac.jp. Taipei 8F-7 No. 6. 64 21 154 7017.
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24 de mayo, día nacional de la epilepsia | Esclerosis tuberosa Barcelona
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24 de mayo, día nacional de la epilepsia. This entry was posted on 24 mayo, 2012. Bookmark the permalink. Hoy, 24 de mayo, se celebra el dia nacional de la epilepsia. En la pagina web de la Sociedad Española de Neurologia. Podeis mirar un vídeo. Explicativo sobre la epilepsia. En la web de la Tuberous Sclerosis Alliance. Sobre los espasmos infantiles y documentos. Sobre la epilepsia y la cirugía de la epilepsia. Incontrareis informacion clara sobre la epilepsia y sobre el día nacional de la epilepsia.
Stiftung - Deutsche Tuberöse Sklerose Stiftung
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Gemeinsam ein Stück Himmel sehen. So ist die Stiftung entstanden. Angeregt durch ein Einzelschicksal hat Anke Koch im Jahr 1999 die Schirmherrschaft über den Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. übernommen. Ihr Mann Roland Koch ist in diese Schirmherrschaft 2010 mit eingetreten, nachdem er sein Amt als Hessischer Ministerpräsident niedergelegt hatte. Erstellen Sie eine Kostenlose Webseite. Erstellen Sie Ihre eigene, kostenlose Webseite. Starten Sie Ihre eigene kostenlose Webseite.
Forschungspreis - Deutsche Tuberöse Sklerose Stiftung
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Gemeinsam ein Stück Himmel sehen. Die bewerbungsfrist für den Forschungspreis 2015 ist abgelaufen. zur Zeit arbeitet die Jury. Die Preisträger werden nach der juryentscheidung hier veröffentlicht. Tuberöse Sklerose- Forschungspreis 2015. ART UND DOTIERUNG DES PREISES. Der Preis ist mit 10.000 Euro dotiert und steht dem/der Preisträger/in im Rahmen der Forschungsarbeiten zur freien Verfügung. Der Tuberöse Sklerose-Forschungspreis kann auch an zwei Personen vergeben werden. Die Annahme des Preises verp...
Unsere Aufgaben - Deutsche Tuberöse Sklerose Stiftung
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Gemeinsam ein Stück Himmel sehen. Zweck der Stiftung ist die Bekämpfung der Erkrankung „Tuberöse Sklerose Complex“ und das Erleichtern des Lebens der Menschen, die an der Krankheit leiden.". Dies ist der Leitsatz des Stiftungszwecks in der Satzung. Zur Konkretisierung haben die Stifter ausgeführt:. Anträge auf Förderung können daher sowohl bei der Stiftung, als auch beim Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. eingereicht werden. Erstellen Sie eine Kostenlose Webseite.
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Aprobación del everolimus para los angiomiolipomas renales | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Aprobación del everolimus para los angiomiolipomas renales. This entry was posted on 16 mayo, 2012. Bookmark the permalink. La FDA aprueba el uso del farmaco. Everolimus) para el tratamiento de angiomiolipomas renales en pacientes con esclerosis tuberosa. Previamente se realizó la tercera fase de un estudio clínico sobre 118 pacientes, de los cuales 1/3 tomaron un placebo a ciegas y 2/3 tomaron el farmaco. Gracias a estos claros resultados, la FDA aceleró el protocolo de aprobación del fármaco. Mary, no ...
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Día mundial de las enfermedades raras – 28 de febrero del 2013 – | Esclerosis tuberosa Barcelona
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Día mundial de las enfermedades raras – 28 de febrero del 2013 –. This entry was posted on 20 febrero, 2013. Bookmark the permalink. Podéis encontrar todos los eventos que se realizaran en España para celebrar el día de las enfermedades raras. Para más información consultar la web de la Federacíon española de enfermedades raras. Introduce aquí tu comentario. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:. La dirección no se hará pública). Clínica de esclerosis tuberosa de Cincinnati.
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