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Pharmapark Jena: Standort
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Der Standort Pharmapark Jena eine Erfolgsgeschichte. Strategisch günstig in der Mitte Deutschlands gelegen. Bitte beachten SIe bei der Anfahrt zum Pharmapark Jena folgende Regelungen. Im folgenden Bildarchiv können Sie sich einen ersten Eindruck über den Pharmapark Jena machen. Jenapharm GmbH and Co. KG. Ever Pharma Jena GmbH. Ein Unternehmen der Infrareal GmbH.
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Wartung und Instandhaltung
http://www.sterilisationstechnik-pharma.de/service/wartung-und-instandhaltung
Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Wartung und Instandhaltung im Bereich der Sterilisationstechnik. Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Area Sales Manager Germany. Telefon: (0 64 21) 39 - 60 13. Pharmaserv GmbH and Co. KG.
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Kühlsysteme für die Pharmazie
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Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Gilt auch für komplexe Kältetechnik: einfach höchste Qualität zu liefern. Individuelle Beratung, Planung und Auswahl. Lieferung und Inbetriebnahme von Kühlgeräten inkl. Probelauf. Typen- und Leistungsqualifizierung (mit GMP-gerechter Dokumentation). Servicepartnerschaften mit renomierten Zulieferern für Kühl- und Gefriergeräte sowie Kühl- und Tiefkühlräume. Kühlsysteme für die Pharmazie.
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Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld
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Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Expertenwissen ist beruhigend. Gerade wenn jederzeit Verlass darauf ist. Spezialteams im Einsatz sind:. Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Telefon: (0 64 21) 39 - 54 55. Pharmaserv GmbH and Co. KG.
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Qualität
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Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Qualität ist unser täglicher Ansporn. Area Sales Manager Germany. Telefon: (0 64 21) 39 - 60 13. Pharmaserv GmbH and Co. KG.
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GxP-Wartung im Pharmaumfeld
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Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Wenn es auf Genauigkeit ankommt, gehen Sie mit uns ganz sicher. Prüf- und Instandhaltungsmanagement im GxP-Umfeld. Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Telefon: (0 64 21) 39 - 21 11. Pharmaserv GmbH and Co. KG.
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Service
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Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Umfangreiche Serviceleistungen im Bereich der Sterilisationstechnik. Die regulatorischen Anforderungen der Normen und Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld bestimmen unser täglichen Ablauf. Zu unseren Aufgaben zählt auch das Transferieren der regulatorischen Anforderungen in die betrieblichen Abläufe unserer Kunden. Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Area Sales Manager Germany.
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Änderungsmanagement
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Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. Alle Änderungen werden gemäß der Standardbetriebsanweisung bearbeitet. Sie unterscheiden sich je nach den gestellten Anforderungen, z. B. Umweltschutz (ISO 14001) oder Qualität (ISO 9001, cGMP). Alle Änderungen werden von QMP kontrolliert, untersucht und abschließend freigegeben. Die originalen Änderungsanträge werden von QMP abgelegt und archiviert. Area Sales Manager Germany.
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Impressum
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Qualifizierung, Kalibrierung, Validierung. Migration Simatic S5 und S7. Die Webseite www.sterilisationstechnik-pharma.de ist ein Produkt der Pharmaserv GmbH and Co. KG. Pharmaserv GmbH and Co. KG. Telefon: (0 64 21) 39 - 60 00. Telefax: (0 64 21) 39 - 63 00. Verantwortlich für den Inhalt:. Pharmaserv GmbH and Co. KG. Bernd Schöneberg, Senior Marketing Manager. Christoph Hesse, Marketing Manager. Sitz: Marburg (Lahn), Amtsgericht Marburg, HRA 4347. Sitz: Marburg (Lahn), Amtsgericht Marburg, HRB 5407.
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Was ist GMP?
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Projektmanagement, Validierung und Qualifizierung. Kühlsysteme für die Pharmazie. Technik und Sicherheit im GxP-Umfeld. GMP sichert die Produktion im pharmazeutischen Umfeld. Unter GMP ( Good Manufacturing Practice ) versteht man die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel . Die GMP-Regeln sind in nationalen und internationalen Regelwerken festgeschrieben. Als Schwerpunkte von GMP sind unter anderem die Anforderungen an die Hygiene, an die Räumlichkeiten, an die Ausrüstung, an Dokumentationen un...