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Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH

Formular zur Meldung unerwünschter Ereignisse. Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH). Morbus Niemann-Pick Typ C (NP-C). Formular zur Meldung von Nebenwirkungen. Kontakt zu Medical Information. Sie sind hier: Startseite. Actelion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente für bisher unzureichend behandelbare Krankheiten erforscht, entwickelt und vermarktet. Actelion ist in mehr als 30 Ländern mit eigenen Niederlassungen vertreten. Wilkommen bei Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH. Die pulmo...

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Accueil

Actelion dans le monde. Hypertension Artérielle Pulmonaire (HTAP). Déclarer un événement indésirable. Vous êtes ici : Accueil. Actelion Pharmaceuticals Ltd est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants répondant aux problèmes médicaux non satisfaits. Pour en savoir plus. Pour en savoir plus. Actelion Pharmaceuticals Belgium NV. 32 15 284 777. 32 15 284 779. Notre spécialité. Le portefeuille de traitements d'Actelion ...

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Actelion Pharma Schweiz AG

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH). Morbus Niemann-Pick Typ C (NP-C). Sie sind hier: Startseite. Actelion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen Nieder-lassungen in mehr als 30 Ländern, das Medikamente für bisher unzureichend behandelbare Krankheiten erforscht, entwickelt und vermarktet. Actelion Pharma Schweiz AG stellt sich vor. Actelion Pharma Schweiz AG ist die. Schweizer Niederlassung von Actelion. Mit Sitz in Baden. Actelion Pharma Schweiz AG ist die. Mit Sitz in Baden. Die Gaucher-...

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Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.

12507;ーム. 30740;究・開発. 30740;究・開発戦略. 12491;ュースリリース. 12450;カデミアプライズ. Super Car Race Series and Kids Traffic Safety School Projects. 12362;問い合わせ. 12507;ーム. 2015/03/26 肺動脈性肺高血圧症に対するオプスミット マシテンタン の製造販売承認を取得. 2013/11/08 肺動脈性肺高血圧症治療薬オプスミット 一般名 マシテンタン 米国FDAより適応を承認. 2013/06/24 肺動脈性肺高血圧症治療薬エポプロステノール静注用 ACT 販売を開始. 2015/03/26 肺動脈性肺高血圧症に対するオプスミット マシテンタン の製造販売承認を取得. 2013/11/08 肺動脈性肺高血圧症治療薬オプスミット 一般名 マシテンタン 米国FDAより適応を承認. 2013/06/24 肺動脈性肺高血圧症治療薬エポプロステノール静注用 ACT 販売を開始. 患者様やご家族の判断で服用 使用 を中止したり、用法 用量を変えたりすると危険な場合があります。