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ヤーボイ.jp | ブリストル・マイヤーズ株式会社 小野薬品工業株式会社ヤーボイを正しく理解、使用していただくために製品情報、安全性・適正使用情報、作用機序、よくある質問、E-Learningなどを掲載するサイトです。
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ヤーボイ.jp | ブリストル・マイヤーズ株式会社 小野薬品工業株式会社 | yervoy.jp Reviews
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安全性・適正使用情報 | ヤーボイ.jp
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用法及び用量に関連する使用上の注意 、 重要な基本的注意 、 重大な副作用 の項参照. 本剤使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性および有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じるため、本剤を投与する患者さん全例を対象に 使用成績調査 全例調査 を実施いたします。 副作用発現状況 集計期間 2015/08/31 2016/02/29. 重篤な副作用一覧 集計期間 2015/08/31 2016/02/29. IrAEアトラスは、免疫チェックポイント阻害薬に起因する免疫関連の副作用 immune-related AdverseEffect irAE のマネジメントに関する実践的かつ最新の情報を実臨床に携わる先生方にご提供することを目的としています。 2015 Bristol-Myers Squibb company.
最新情報一覧 | ヤーボイ.jp
http://www.yervoy.jp/resource/yervoy/news/index.html
ワンストップアクセス ヤーボイ関連資材 適正使用ガイド を更新いたしました。 ワンストップアクセス ヤーボイ関連資材 適正使用ガイド を更新いたしました。 ワンストップアクセス オプジーボ関連資材 添付文書 を更新いたしました。 ワンストップアクセス ヤーボイ関連資材 適正使用ガイド を更新いたしました。 ワンストップアクセス ヤーボイ関連資材 総合製品情報概要 を更新いたしました。 ワンストップアクセス オプジーボ関連資材 ニボルマブ投与後に劇症1型糖尿病を発症した2例 を掲載いたしました。 2015 Bristol-Myers Squibb company.
ワンストップアクセス | ヤーボイ.jp
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受付時間 9:00 17:00 土日 祝日 会社休日を除く. 2015 Bristol-Myers Squibb company.
ホームページご利用上の注意 | ヤーボイ.jp
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ブリストル マイヤーズ スクイブ株式会社と小野薬品工業株式会社と 以下、当社といいます ヤーボイ.jp 以下、当サイトといいます のご利用に先立ち、下記の注意事項をよくお読みください。 Windows Vista、Windows 7、Windows 8、Windows 8.1. MacOS X 10.6以上. Android 4.1.X、4.2.X、4.4.X. ADSL等1.5Mbps以上のブロードバンド 常時接続回線 、スマートフォン タブレットの場合はWiFi、LTE等の高速回線を推奨しております。 MacOS X 10.6以上. Flash Player 10.1以上. IPhone4以上 / iPad2以上 / iPadmini. 当サイトを安心してご利用いただくために SSL Secure Socket Layer を使用しているページがあります。 SSL Secure Socket Layer を使用しているページで入力される個人情報は自動的に暗号化されて送受信されるため、第三者によって傍受されたり、改ざんされたりすることはありません。
ヤーボイQ＆A | ヤーボイ.jp
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このうち、Grade 3以上の副作用は糖尿病 Grade 3 でした。 海外第3相試験 MDX010-20試験 の3mg/kg群では、最終投与後31日目以降に発現した本剤に特徴的な主な副作用は、下痢 3.1% 、大腸炎 2.3% 及び尋常性白斑 2.3% でした。 またGrade 3以上では、大腸炎0.8% 1例 、大腸穿孔0.8% 1例 、上部消化管出血0.8% 1例 、下垂体機能低下症0.8% 1例 、下垂体炎0.8% 1例 でした。 また、動物実験 サル で器官形成期から分娩までの投与により、AUC比較で臨床曝露量の約8.3倍に相当する投与量で、泌尿生殖器系の奇形、早産、出生児低体重が認められ、AUC比較で臨床曝露量の約3.1倍に相当する投与量で、流産、死産、出生児の早期死亡等の発現頻度の増加が認められています。 ダカルバジンを併用した国内試験 CA184202試験 及びベムラフェニブを併用した海外試験 CA184161試験 がありますが、重度の肝機能値異常が高頻度で発現し、当該併用療法では忍容性が認められませんでした。 その結果、本剤投与後7週までの各ワクチンに対する3mg/kg、10mg/kg...
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ケナコルト‐A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phkav/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. JANコードの削除: H24.6.29付 医政経発0629号第1号 薬食安発0629第1号に基づく. ケナコルト 禁凍結、常温保存 15～25℃ を表示. 封緘テープの変更 巾12mm 15mm に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. とケナコルト Aのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
ゼリットカプセル15、20｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phzt/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. とゼリットのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
ケナログ口腔用軟膏0.1％｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phk/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. 包装5g 50及び2g 30の小箱仕様変更 両面差し込み封緘テープ留め、ミシン目開封へ変更。 変更品へ 包装変更品 (チューブ表示) を記載(約6ヶ月間). とケナログのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
オレンシア皮下注125mg シリンジ1mL／オートインジェクター1mL｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phorsc/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. とオレンシアのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
エリキュース錠2.5mg、5mg｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/pheq/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. 重大な副作用 の項に 肝機能障害 を追記. 静脈血栓塞栓症 深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症 の治療及び再発抑制の効能 効果追加に伴う改訂. 重大な副作用 に 間質性肺疾患 を追記 薬食安. とエリキュースのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
ヴァイデックスECカプセル125、200｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phvdec/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. とヴァイデックスECのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
パラプラチン注射液50mg、150mg、450mg ｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phppl/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. 重大な副作用 の項へ 腫瘍崩壊症候群 を追記. 重大な副作用 及び その他の注意 のアナフィラキシー様症状をアナフィラキシーに記載整備. とパラプラチンのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
ケナコルト‐A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phka/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ベンジルアルコールの分量を 9.9mg から 10mg に変更. カルメロースナトリウムの分量を 7.5mg から 7.6mg に変更. JANコードの削除: H24.6.29付 医政経発0629号第1号 薬食安発0629第1号に基づく. ケナコルト 禁凍結、常温保存 15～25℃ を表示. 封緘テープの変更 巾12mm 15mm に伴い、開封口のサイズを広げてニス塗りを外しました. ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. とケナコルト Aのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
タキソール注射液30mg、100mg｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phtx/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. 胃癌に対する週 1 回投与の用法 用量 E法 を追加. 重要な基本的注意 胃癌 E法 を追記. その他の副作用 消化器 に粘膜炎、腹水、腸管膜血栓症、 その他 に血栓症を追記. とタキソールのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
バラクルード錠0.5mg｜製品情報｜BMS HEALTHCARE：医療関係者向け情報サイト
http://www.bmshealthcare.jp/resource/medical_open/basic/phba/index.html
ケナコルト A 筋注用関節腔内用水懸注 40mg/1mL. ケナコルト A 皮内用関節腔内用水懸注 50mg/5mL. 重大な副作用 に 肝機能障害 を追記. 貯法が 室温保存 から 遮光 室温保存 に変更. 重大な副作用 類薬 に記載していた乳酸アシドーシスを 重大な副作用 へ格上げ. サイズ変更 35×115mmから39 115mmへ変更. お知らせカードの色を変更 従来品 薄青色 → 変更品 クリーム色. 従来 EXP13OCT→変更品 2013.10. とバラクルードのロゴはブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーの登録商標です。 ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社. ブリストル マイヤーズ スクイブ 米国本社.
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