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Fundación DEBRA México A.C. – mejorando la calidad de vida de las personas con Epidermolisis Bullosa

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Fundación DEBRA México A.C. - Preguntas frecuentes sobre la EB

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Preguntas frecuentes sobre la EB. Qué tan común es la EB? Más de 50,000 estadounidenses, en su mayoría niños, sufren de EB. Se estima que uno de cada 50,000 infantes nace con EB. El índice de fatalidad es alto. En México se desconocen las cifras, pero se estima que existen alrededor de 30,000 a 40,000 personas afectadas. Qué causa a la EB? Cómo se hereda la EB? Siempre se debe de recomendar consejo genético a las familias que tengan familiares con EB. Los consejeros genéticos pueden explicar los ries...

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Fundación DEBRA México A.C. - Eventos

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Este documento fue actualizado en abril de 2013. Fundación DEBRA México A.C., Monterrey, Nuevo León, México. 169;2011–2015 Fundación DEBRA México A.C. Todos los derechos reservados.

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Fundación DEBRA México A.C. - Avances

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Creación de una nueva mesa directiva. Definición de misión y visión de DEBRA. Asignación de roles de la mesa directiva y de todos los involucrados en la causa social. Creación de un manual de funciones y responsabilidades, políticas, organización y procedimientos. Nueva cuenta de banco. Modificación y mejora de Estatutos. Creación de un nuevo logotipo y slogan. Diseño e Impresión de material institucional. Diseño de 2 programas Institucionales un Programa Médico y un Programa de Integración Social. Funda...

4

Fundación DEBRA México A.C. -

https://www.debra.org.mx/debra_55.html

Este documento fue actualizado en diciembre de 2011. Fundación DEBRA México A.C., Monterrey, Nuevo León, México. 169;2011–2015 Fundación DEBRA México A.C. Todos los derechos reservados.

5

Fundación DEBRA México A.C. - Donaciones

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Todos podemos ayudar a la Fundación DEBRA México, A.C. mediante distintos programas. A través de voluntariado:. A través de donaciones:. Programa Apadrina la operación de un niño. Patrocinios, Colectas y Campaña. Necesitamos su ayuda, la Fundación DEBRA México A.C. asiste a 21 familias de bajos recursos económicos y a 47 pacientes que sufren de esta enfermedad. Si desea colaborar comuníquese con nosotros. Este documento fue actualizado en marzo de 2011.

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Dr. Julio Salas - DERMATOLOGO

http://www.juliosalas.com.mx/curriculum.html

Iquest;QUE HACEMOS POR SU PIEL? Link de interés: www.debra.org.mx. Capítulos y libros. El Dr Julio César Salas Alanís. Es egresado de la Facultad de Medicina de la UANL, se especializó en dermatología en el Instituto Dermatológico de Jalisco de la Universidad de Guadalajara, Jalisco. Pertenece al selecto Sistema Nacional de Investigadores, nivel II del CONACYT desde el año 2000, y es miembro de la Academia Nacional de Medicina, Academia Mexicana de Ciencias, American Academy of Dermatology así como de ot...

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Dr. Julio Salas - DERMATOLOGO

http://www.juliosalas.com.mx/tratamientos.html

Iquest;QUE HACEMOS POR SU PIEL? Link de interés: www.debra.org.mx. Lunares y cáncer de piel. Caída del cabello. Lunares y cáncer de piel. En adultos, el cáncer más frecuente es el de la piel, sin embargo cuando éste es diagnosticado y tratado a tiempo los índices de recuperación son altos, de ahí la importancia de realizarle una evaluación cuando detecte una lesión o un lunar sospechoso. La aplicación de Dysport es sumamente efectiva para la sudoración. Caída del cabello. Botox Clinic and Dysport Clinic.

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Dr. Julio Salas - DERMATOLOGO

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Iquest;QUE HACEMOS POR SU PIEL? Iquest;Que hacemos por su piel? El Dr Julio Salas. Y el personal de su clínica, son profesionales que atienden cualquier padecimiento relacionado con su piel. Usted tendrá la certeza médica de recibir un diagnóstico acertado y un tratamiento de acuerdo a su problemática. También podrá rejuvenecer y embellecer su rostro con tratamientos estéticos altamente probados. La atención médica dermatológica se otorga a personas de todas las edades. EMBELLECEN Y REJUVENECEN SU PIEL.

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Iquest;QUE HACEMOS POR SU PIEL? Link de interés: www.debra.org.mx. Lunares y cáncer de piel. Caída del cabello. Lunares y cáncer de piel. En adultos, el cáncer más frecuente es el de la piel, sin embargo cuando éste es diagnosticado y tratado a tiempo los índices de recuperación son altos, de ahí la importancia de realizarle una evaluación cuando detecte una lesión o un lunar sospechoso. La aplicación de Dysport es sumamente efectiva para la sudoración. Caída del cabello. Botox Clinic and Dysport Clinic.

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Sitios relacionados / Related sites. Sitio de Rutilo Flores Hernández. Sitio de Juan Angel Israel Barrientos. Dermatología en Monterrey, México: sitio del Dr. Julio Salas. Urología ginecológica (urogine) en Monterrey, México: sitio del Dr. Marcelo Jr. Luna Rivera. Fundación DebRA México. Una organización sin fines de lucro para pacientes con epidermolisis ampollosa. Kosmos Scientific de México. Consultoría en manejo de dato en Monterrey, México: MV Datos. NA fum/lmd: 2007.01.03. Búsqueda / search.

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Alianzas | Dermatologia MX

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IDENTIFÍCATE / REGÍSTRATE YA! Enfermedades de la Piel. Enfermedades de las Uñas. Tratamiento de la Piel. Tratamiento de las Uñas.

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Siatki bezpieczeństwa, pomosty robocze i zabezpieczenia budowlane. DEBRA Piotr Stanik

Oferuje systemy siatek bezpieczeństwa do zbiorowej ochrony osób przed upadkiem z wysokości. Jako jedyni na polskim rynku zadbaliśmy, aby nasze systemy siatek bezpieczeństwa posiadały badania na zgodność z wymaganiami normy PN-EN 1263-2 wydanymi przez Politechnikę Ślaską. Dostarcza kompletne zestawy dostosowane do potrzeb klientów. To nazwa własna systemów siatek bezpieczeństwa oferowanych przez firmę Debra. Podstawą prawną stosowania siatek bezpieczeństwa i układów z nimi związanymi są zapisy:. Układy S,...

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Psychologische en psychosociale gevolgen. 24 maart 2018 Dag voor ouders/verzorgers van kinderen met EB! Meld u hier aan! Vereniging voor Epidermolysis Bullosa Patiënten. Psychologische en psychosociale gevolgen. Div wk-panel', row:true}" data-wk-grid-margin. Bedankt PSR Orphan Experts. Bedankt teams, en bedankt Charity Angels. Tamara, Seema en Eveline! We zijn er heel blij mee en gaan iets moois organiseren voor kinderen met EB! Monarch Rally 22 april. De leden van Rotaryclub Emmen Monarch. Er zijn versc...

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Debra Norge: Hovedside

Kompetansesentre for EB og offentlige linker. Er en landsomfattende interesseorganisasjon for personer med Epidermolysis Bullosa (EB). Organisasjonen er partipolitisk og religiøst nøytral og skal arbeide for å bedre situasjonen for personer med EB. Webinar 28. mars 2018. DEBRA international arrangerer webinar for å presentere siste nytt om et pågående forskningsprosjekt. Webinaret er åpent for alle. Https:/ www.facebook.com/events/2141867052708731/? DEBRA INTERNATIONAL CONGRESS 2018. Høstens store DEBRA ...

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Debra of America - Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association

Skip to the navigation. Skip to the content. Current Research Trials for Epidermolysis Bullosa. Int'l Research Symposium. What is debra of America. Staff and Board of Directors. Annual Reports and Financials. Debra of America Brochure. EB in the News. Government Affairs and Legal Aid. Registry of EB Physicians. Occupational and Physical Therapy. Help for New Parents. Help for New Parents. Fundraise for debra of America. Plan a Supporter Led Event. Share our Logos and Banners. Debra of America Events.

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DEBRA Australia | Working for a life free from pain

Follow Your Dreams Grant. EB2015 Triennial Research Symposium. In Home EB Nurse Care. EB Health Professionals Day. Releases & Articles. Dine & Donate. Melbourne Market Charity Golf Day. Join Our Team In A Challenge Event. Create Your Own Event. Fundraise In The Workplace. DEBRA Australia Tea Towel. Help the fight against EB. Coming in May 2018. Registrations now open. DEBRA Australia Working for a life free from pain. For more information check out What is EB? Click Here To Donate. What Can You Do? By le...

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Fundación DEBRA México A.C. – mejorando la calidad de vida de las personas con Epidermolisis Bullosa

Fundación DEBRA México A.C. Mejorando la calidad de vida de las personas con Epidermolisis Bullosa. Bienvenido a DEBRA México. La Fundación DEBRA México es una organización voluntaria, sin fines de lucro, dedicada a promover la investigación y la educación sobre la Epidermolisis Bullosa (EB), además de proporcionar servicios y apoyo a las personas con Epidermolisis Bullosa y a sus familias. Estamos dedicados a mejorar la calidad de vida de los pacientes con EB y de sus familias.

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Homepage DEBRA NZ | DEBRA New Zealand

Improving the quality of life of all people with Epidermolysis Bullosa. EB) and their families. DEBRA NZ family camp 2013. Welcome to DEBRA New Zealand. We are the Kiwi charity working on behalf of people with the rare skin blistering condition Epidermolysis Bullosa (EB). We are counting down to the 13 September! Tickets can be bought as a donation on our givealittle. Page for $20.00 each. Please give Tango as a reference (make sure your name is there). Or else online through eventfinder. Or other gentle...

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Scaron;ta je bulozna epidermoliza. Naše priče. Humanitarni događaj u Arilju. Stanislav Prvulović - heroj Beogradskog maratona. Danas, 26.05.2017. u Skupštini grada Beograda dodeljena su posebna priznanja povodom 30. Beogradskog maratona i proglašeni Heroji 30. Beogradskog maratona. Zahvalnica za posebna dostignuća dodeljena je našem Stanislavu Prvuloviću, dugogodišnjem učesniku Trke zadovoljstva. Miteco - Beogradski maraton. Kompanija Miteco Kneževac. Delta holding - Beogradski maraton. 23 marta 2017&#46...

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