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Aktuelle Informationen zu HIV/Aids sowie zur HIV/HCV-Koinfektion.HIV-Test, PrEP, Symptome und Auswirkungen der HIV-Infektion, Behandlung der HIV-Infektion, HIV-Medikamente mit Nebenwirkungen und Komplikationen, Aids, Hepatitis C und Hepatitis C

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1 Infektiologische Fortbildung auf hohem Niveau. Kurs GCP - Good Clinical Practise Intensivkurs Einsatz von Antibiotika in Klinik und Praxis - reisemedizinischer Impfkurs- Workshop Borreliose
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Aktuelle Informationen zu HIV/Aids sowie zur HIV/HCV-Koinfektion.HIV-Test, PrEP, Symptome und Auswirkungen der HIV-Infektion, Behandlung der HIV-Infektion, HIV-Medikamente mit Nebenwirkungen und Komplikationen, Aids, Hepatitis C und Hepatitis C

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HIV&More: Simeprevir (Olysio®)

http://www.hivandmore.de/aktuell/2014-10/Simeprevir-Olysio.shtml

Fachinformation/Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Siehe auch: G-BA Beschluss zu Simprevir. Simeprevir ist bei erwachsenen Patienten in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) indiziert (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1). Fu r die Hepatitis-C-Virus (HCV)-genotypspezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4.4 und 5.1. Empfohlene Arzneimittel und Therapiedauer im Rahmen der Kombinationstherapie mit OLYSIO. 5 Wird eine Kombinationstherapie mit OLYSIO,...

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HIV&More: IAS 2015 - TaP– 10 Jahre ohne Transmission

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/tap-10-jahre-ohne-transmission.shtml

TaP– 10 Jahre ohne Transmission. Vancouver, 19.07 2015. In der Studie HPTN 052 hat innerhalb von 10 Jahren hat kein HIV-Positiver unter erfolgreicher ART seinen Partner/in angesteckt. Nach Beginn der ART wurden insgesamt 8 Infektionen innerhalb der Partnerschaft dokumentiert. 4 Personen hatten sich kurz vor oder kurz nach Therapiebeginn des Partners infiziert, weitere 4 Personen während eines virologischen Versagens der ART infiziert. Kommentar Dr. Ramona Pauli. Cohen M et al. Final results of the HPTN 0...

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HIV&More: IAS 2015 - Therapie wirklich sofort!

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/therapie-wirklich-sofort.shtml

Vancouver, 19.07 2015. Wird die Therapie gleich am Tag der Diagnose eingeleitet, wird das Ziel der kompletten Suppression schneller und von mehr Patienten erreicht. Im Vergleich zum sonst üblichen mehrstufigen Prozeß zur Therapie, fiel die Viruslast bei den RAPID-Teilnehmer schneller unter die Nachweisgrenze (56 vs. 119 Tage) und mehr Teilnehmer erreichten dieses Ziel (95% vs 70% nach 6 Monaten). Von der raschen Therapieeinleitung profitierten nach Worten des Studienleiter Pilcher insb...Pilcher C et al.

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HIV&More: IAS 2015 - 12 Jahre funktionelle Heilung

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12 Jahre funktionelle Heilung. Vancouver, 19.07 2015. Die ART eines der Geburt HIV-infizierten Mädchens wurde im Alter von sechs Jahren unterbrochen. Nach nunmehr 12 Jahren ohne Therapie ist HIV im Blut immer noch nicht nachweisbar. Sáez-Cirión A et al. HIV-1 virological remission for more than 11 years after interruption of early initiated antiretroviral therapy in a perinatally-infected child. Truvada zur PrEP zugelassen, aber. Die Europäische Kommission hat am 22. August 2016 unter Auflagen die Zu...

5

HIV&More: Fixkombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (TriumeqR)

http://www.hivandmore.de/aktuell/2014-09/fixkombination-dolutegravir-abacavir-lamivudin-triumeqr.shtml

Triumeq ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von über 12 Jahren:. Vor Beginn der Behandlung mit Abacavir-haltigen Arzneimitteln sollte unabhängig von der ethnischen Zugehörigkeit jeder HIV-infizierte Patient auf das Vorhandensein des HLA-B*5701 Allels hin untersucht werden. Patienten, bei denen bekannt ist, dass sie das HLA-B *5701 Allel tragen, sollten Abacavir nicht anwenden. Auswahl klinisch relevanter Sicherheitsinformationen zu Triumeq. Dolutegravir/Abacavir/ Lamivu...

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Hepatitis&More: EASL 2015

http://www.hepatitisandmore.de/kongresse/easl2015

EASL - Wien, 2015. Der 50. International Liver Congress der EASL findet vom 22.-26. April in Wien statt. Auf diesem Kongress werden viele offenen Fragen zur Hepatitis C diskutiert und hoffentlich auch beantwortet werden. Die Erwartungen jedenfalls sind groß. Hepatitis. Berichtet wie gewohnt live vom Kongress. Hoffnung für schwer zu behandelnde Patienten. München, fasst die wichtigsten Neuigkeiten zusammen. OPTIMIST: Simeprevir plus Sofosbuvir. Sofosbuvir: Mehr Nebenwirkungen bei schlechter Nierenfunktion.

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Hepatitis&More: HIV/HCV-Sektion bei HHS-Leitlinien aktualisiert

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2014-11/hhs-leitlinien.shtml

HIV/HCV-Sektion bei HHS-Leitlinien aktualisiert. Daclatasvir – Interaktionen. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in. HIV-1-Infected Adults and Adolescents. Bei der Behandlung von Koinfizierten sind insbesondere Interaktionen mit der ART zu berücksichtigen. Die einmal täglich einzunehmende Kombinationstablette enthält den NS5A-Inhibitor Elbasvir und den NS3/4A-Protease-Inhibitor Grazoprevir. In den USA wurde eine neue Formulierung des Regimes (Viekirax XR ) zugelassen. Wie überwinden Hepatiti...

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Hepatitis&More: EASL 2015 - Sofosbuvir: Mehr Nebenwirkungen bei schlechter Nierenfunktion

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Sofosbuvir: Mehr Nebenwirkungen bei schlechter Nierenfunktion. Wien, 24.04. 2015. In der amerikanischen Kohorte HCV-TARGET wurden die Daten von Sofosbuvir-behandelten Patienten in Abhängigkeit von Zirrhose und Nierenfunktion analysiert. Die Autoren stratifizierten nach eGFR 60 (n=1643), 46-60 (n=168), 31-45 (n=63) und. 30 (n=19) sowie dem MELD oder. Zirrhotiker mit einer eGFR. 30 sowie einem MELD. 10 hatten eine schlechtere SVR12. Die Rate von Therapieabbrüchen wegen Nebenwirkungen war dennoch gering.

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Hepatitis&More: EASL 2015 - OPTIMIST: Simeprevir plus Sofosbuvir

http://www.hepatitisandmore.de/kongresse/easl2015/optimist-simeprevir-plus-sofosbuvir.shtml

OPTIMIST: Simeprevir plus Sofosbuvir. Wien, 24.04. 2015. In den Phase-3-Studie OPTIMIST 1 und 2 wurde Simeprevir plus Sofosbuvir bei Patienten mit und ohne Zirrhose geprüft. In OPTIMIST-1 wurden 310 Patienten mit GT1 therapienaiv und vorbehandelt ohne Zirrhose 8 oder 12 Wochen lang mit Simeprevir plus Sofosbuvir behandelt. 25% hatten GT1b und von den Patienten mit GT1a hatten 40% die Mutation Q80K. 12 Wochen 97% (GT1a 97%, GT1a mit Q80K 96%, Vorbehandelt 95%). Kwo P et al:. Lawitz E et al:. A Phase 3, op...

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Hepatitis&More: Sofosbuvir/Ledipasvir (Harvoni®)

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2014-11/Harvoni.shtml

Fachinformation/Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Stand Dez. 2015). Harvoni wird bei Erwachsenen zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) angewendet. Siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und5.1). Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des Hepatitis-C Virus(HCV). Siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.). Tabelle 1: Empfohlene Dauer der Behandlung mit Havroni und empfohlene kombinierte Anwendung mit Ribavirin bei bestimmten Subgruppen. Die hier genannten Informationen wurden gewissen...

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Hepatitis&More: EASL 2015 - RUBY-1: 3D-Regime bei Dialyse

http://www.hepatitisandmore.de/kongresse/easl2015/ruby-1-3d-regime-bei-dialyse.shtml

RUBY-1: 3D-Regime bei Dialyse. Wien, 24.04. 2015. In der noch laufenden Untersuchung hat sich das 3D-Regime auch bei Dialyse-Patienten als vielversprechend erwiesen. Die HCV-RNA fiel unter der Behandlung rasch ab. Alle 20 Patienten sind derzeit Virusfrei und 10 haben die SVR4 erreicht. Poordad F et al. SAFETY OF OMBITASVIR/PARITAPREVIR/RITONAVIR PLUS DASABUVIR FOR TREATING HCV GT1 INFECTION IN PATIENTS WITH SEVERE RENAL IMPAIRMENT OR END-STAGE RENAL DISEASE: THE RUBY-I STUDY. Stipendien der Deutschen Leb...

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Hepatitis&More: Simeprevir (Olysio®)

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2014-10/Simeprevir-Olysio.shtml

Fachinformation/Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Siehe auch: G-BA Beschluss zu Simprevir. Simeprevir ist bei erwachsenen Patienten in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) indiziert (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1). Fu r die Hepatitis-C-Virus (HCV)-genotypspezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4.4 und 5.1. Empfohlene Arzneimittel und Therapiedauer im Rahmen der Kombinationstherapie mit OLYSIO. 4 Einschließlich therapienaiven Patien...

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Hepatitis&More: EASL 2015 - BOSON: Sofosbuvir + pegIFN/RBV 12 Wochen

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BOSON: Sofosbuvir pegIFN/RBV 12 Wochen. Wien, 24.04. 2015. Bei Gentotyp 3 ist die Inferferon-basierte Therapie mit Sofosbuvir besser als das Interferon-freie Regime Sofosvuvir Ribavirin. An der Studie nahmen 592 Patienten teil und zwar vorbehandelte Zirrhotiker mit GT2 und therapienaive/vorbehandelte Patienten mit GT3 mit und ohne Zirrhose. Sie wurden 16 oder 24 Wochen mit Sofosbuvir/Ribavirin oder 12 Wochen mit Sofosbuvir pegIFN/RBV behandelt. Foster GR et al:. 50th Annual Meeting of the European Associ...

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MVZ Driesener-/Finnländische Straße -Links-

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MVZ Driesener Straße. MVZ Finnländische Straße. DAGNÄ (Deutsche Arbeitsgemeinschaft niedergelassener Ärzte in der. Versorgung HIV-Infizierter e.V.). Http:/ www.dagnae.de. DAIG (Deutsche AIDS-Gesellschaft e.V.). Http:/ www.daignet.de. DGI (Deutsche Gesellschaft für Infektiologie e.V.). Http:/ www.dgi-net.de. Http:/ www.kompetenznetz-hiv.de. 3 A (Arbeitsgruppe Ärztinnen und Aids). Http:/ www.3a-net.de. Http:/ www.rki.de. Http:/ www.hiv-im-dialog.de. HIV-GRADE e.V. (GRADE is an acronym for G. Deutsche Leber...

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