Página web está dedicada a la publicación de información a cerca del Síndrome de Rett en Español. Además, en la página podrán encontrar enlaces a las páginas de las asociaciones de lo distintos así como novedades, eventos...
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Información del Síndrome de Rett en Español | rettsyndrome.org.es Reviews
https://rettsyndrome.org.es
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Mi tesoro Rett: FIESTA SOLIDARIA EN PAMPLONA
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El Sindrome de Rett es un trastorno neurológico que se presenta principalmemte en las niñas. Fue descrito en 1966 por el Dr. Andreas Rett. Actualmemnte sabemos que una de las causas de esta enfermedad viene dada por la mutación del gen MECP2. CONOCER EL SINDROME DE RETT. Me llamo Carmen y tengo ocho años. Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día. Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día. Asociación española del Síndrome de Rett.
Mi tesoro Rett: TAPONES SOLIDARIOS
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El Sindrome de Rett es un trastorno neurológico que se presenta principalmemte en las niñas. Fue descrito en 1966 por el Dr. Andreas Rett. Actualmemnte sabemos que una de las causas de esta enfermedad viene dada por la mutación del gen MECP2. CONOCER EL SINDROME DE RETT. Me llamo Carmen y tengo ocho años. Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día. Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día. Asociación española del Síndrome de Rett.
Mi tesoro Rett: TORNEO BENÉFICO DE BALONCESTO EN BURRIANA
http://mitesororett.blogspot.com/2013/06/torneo-benefico-de-baloncesto-en.html
El Sindrome de Rett es un trastorno neurológico que se presenta principalmemte en las niñas. Fue descrito en 1966 por el Dr. Andreas Rett. Actualmemnte sabemos que una de las causas de esta enfermedad viene dada por la mutación del gen MECP2. CONOCER EL SINDROME DE RETT. Me llamo Carmen y tengo ocho años. Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día. Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día. Asociación española del Síndrome de Rett.
Autismo en Toledo: enero 2012
http://autismotoledo.blogspot.com/2012_01_01_archive.html
Blog de encuentro entre profesionales que trabajen con personas con Trastornos del Espectro Autista en la provincia de Toledo. Jueves, 12 de enero de 2012. La musicoterapia incide en la mejoría de diversos síndromes y enfermedades. 03/01/2012 Redacción Revista de Neurología. Un estudio publicado en Revista de Neurología indica que, según define la World Federation of Music Therapy. Actualmente, la musicoterapia. Publicado por Autismo en Toledo. Viernes, 6 de enero de 2012. FELIZ AÑO A TODOS. Está dedicad...
Sindrome de Rett; Syndrome de Rett; Enfermedades raras
http://www.rettcatalana.es/castellano/enlaces.html
Qué es el Síndrome de Rett? Escuelas de E.E. con niñas Rett. Jornadas Médicas Rett. Blog Elisabet Pedrosa: http:/ planetarett.blogspot.com. Blog Josele y María: http:/ www.mimundorett.com. Xavi Avellana: http:/ ironxevi.blogspot.com. Asociaciones del Síndrome de Rett. Asociación Española del Síndrome de Rett: http:/ www.rett.es. Información del Síndrome de Rett en Español: http:/ www.rettsyndrome.org.es. International Rett Syndrome Association(IRSA): http:/ www.rettsyndrome.org. Asociación Noruega...
¿DISCAPACITADO YO?: 23 de agosto de 2009
http://discapacitado-yo.blogspot.com/2009_08_23_archive.html
Ver todo mi perfil. Sábado, 29 de agosto de 2009. SINDROME DE RETT / DANIELA PULIDO. Elaborado por: Daniela Alejandra Pulido Contreras. 8226; Descripción y Características. 8226; Afecta aproximadamente a 1 personas por casa 10.000 personas. 8226; Retrasos en la adquisición del lenguaje. 8226; Retrasos de la coordinación motriz. 8226; A menudo esta asociado con retraso mental grave o leve. 8226; Afecta únicamente a las mujeres. 8226; Toma su nombre de Andreas rett. 8226; Aunque el síndrome de Rett es un t...
Mi tesoro Rett: SE ESTÁ HABLANDO DEL SÍNDROME DE RETT
http://mitesororett.blogspot.com/2013/06/se-esta-hablando-del-sindrome-de-rett.html
El Sindrome de Rett es un trastorno neurológico que se presenta principalmemte en las niñas. Fue descrito en 1966 por el Dr. Andreas Rett. Actualmemnte sabemos que una de las causas de esta enfermedad viene dada por la mutación del gen MECP2. CONOCER EL SINDROME DE RETT. Me llamo Carmen y tengo ocho años. Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día. Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día. Asociación española del Síndrome de Rett.
Mi tesoro Rett: mayo 2013
http://mitesororett.blogspot.com/2013_05_01_archive.html
El Sindrome de Rett es un trastorno neurológico que se presenta principalmemte en las niñas. Fue descrito en 1966 por el Dr. Andreas Rett. Actualmemnte sabemos que una de las causas de esta enfermedad viene dada por la mutación del gen MECP2. CONOCER EL SINDROME DE RETT. Me llamo Carmen y tengo ocho años. Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día. Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día. Asociación española del Síndrome de Rett.
Autismo en Toledo: octubre 2011
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Blog de encuentro entre profesionales que trabajen con personas con Trastornos del Espectro Autista en la provincia de Toledo. Viernes, 28 de octubre de 2011. SEMANA DE LA SOLIDARIDAD EN TOLEDO. Muchas gracias y espero veros por el stand. GRACIAS A SAGRARIO POR ENVIAR ESTA INFORMACIÓN. Publicado por Autismo en Toledo. Martes, 25 de octubre de 2011. POR LA ESCUELA PÚBLICA. Http:/ www.blogger.com/img/blank.gif. GRACIAS A OSCAR POR ENVIAR ESTA INFORMACIÓN. Publicado por Autismo en Toledo. Será presidido por...
Autismo en Toledo: IX SEMINARIO DE INVESTIGACIÓN EN DISCAPACIDAD
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Blog de encuentro entre profesionales que trabajen con personas con Trastornos del Espectro Autista en la provincia de Toledo. Martes, 15 de enero de 2013. IX SEMINARIO DE INVESTIGACIÓN EN DISCAPACIDAD. El IX Seminario de Investigación en Discapacidad. Organizado por el INICO. Tendrá lugar los próximos días 17 y 18 de abril de 2013 en Salamanca. Novenosaid@usal.es o en el Tlfno 923 294726). Publicado por Autismo en Toledo. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom).
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Rett Syndrome Europe | RSE
Rett Syndrome Database Network. Please help maintaining the Rett Syndrome Database Network. Dear friends, As President of Rett Syndrome Europe, I am writing to you today to ask for your Association’s support for the European Rett database located in Italy: the Rett Syndrome Database Network (RSDN). The simple fact is that vital research on Rett syndrome or clinical trials cannot be easily achieved without collecting and analysing […]. Czech Republic Association family event. In Paris and Lyon, June 2015 ...
Rett Syndrome Association of IrelandThe Rett Syndrome Association of Ireland | Just another WordPress site
The Stages of Rett Syndrome. Breathing Issues in Rett. Living With Rett Syndrome. Speech and Language Therapy. Past Editions of Newsletters. Terms and Conditions of Website Use. Donate to The Rett Syndrome Association of Ireland. Rett Syndrome Association of. The Rett Syndrome Association of Ireland. Is an association of. Of people affected with Rett Syndrome and other related disorders. Rett Syndrome is a rare. Almost exclusively. It often features. Who have received a. We aim to raise awareness.
Indian RETT Syndrome Foundation
Taking Lead for the CARE. Of the Silent Angels. Rett syndrome is a unique neurodevelopmental disorder that is first noticed in infancy and primarily affects girls, but can be rarely seen in boys. Rett syndrome has been most often misdiagnosed as autism, cerebral palsy, or global developmental delay. Rett syndrome is found in all ethnic and racial groups and occurs worldwide in 1 of every 10,000 to 23,000 female births. Indian RETT Syndrome Foundation 2010.
Manitoba Rett Syndrome Association - Home Page
Rett Syndrome (RS) is a neurological disorder seen almost exclusively in females and found in a variety of racial and ethnic backgrounds. The cause of Rett Syndrome has been traced to a defective gene on the X chromosome called "MeCP2". Reversal of Neurological Defects in a Mouse Model of Rett Syndrome. To read the full paper, click here. The International Rett Syndrome Association. Offers comprehensive information and the latest news in RS research. The Rett Syndrome Research Foundation.
Home - Rettsyndrome.org
Our Role and Impact. Our Role and Impact. Our Leadership and Staff. RETTNET Terms and Conditions. What is Rett Syndrome? About the Diagnosis and Genetic Testing. Frequently Asked Questions (FAQ's). The Rett Syndrome PSA [Video]. The History of Rett Syndrome. Open Call: Research Opportunities. Clinical Research and Trials. Laboratory Tools and Other Resources. Tissue and Cell Collections. Life with Rett syndrome. School and Day Programs. Planning for the Future. Create a Personal Page. More Ways to Help.
Información del Síndrome de Rett en Español
Lo sentimos, la web ha sido cerrada. En 1998, ante la falta de informacion a cerca del Síndrome de Rett en Español, un grupo de familiares decidimos poner en marcha un proyecto de divulgacion de informacion a través de Internet. 16 años más tarde, existen múltiples fuentes de información en Español y potentes herramientas de traducción que pueden ayudar a la comprension de textos en inglés. Http:/ www.rettsyndrome.org. La familia de Patricia Mendoza.
Rett New Zealand | Welcome
Welcome to the Website of Rett New Zealand. This website provides information and support for families affected by Rett syndrome. You will find here information about Rett New Zealand, a brief description of Rett syndrome, links to current research and links to other useful sites. We have also added a page for personal stories and other contributions for families to share their experiences. Join us at our Facebook Group. And share your thoughts, advice and worries. Send us an e-mail. RSRT recently awarde...
RETT SENDROMLU AİLELER DAYANIŞMA DERNEĞİ
AİLELER DAYANIŞMA DERNEĞİ. RS'e Genel Bakış. Rett Sendromu hastalığında tedavi umudu. Eylem Selby'nin çeviri katkılarıyla). Dayanışma Derneği. Rett Sendromu hastalığının Türkiye çapında tanınmasını sağlamak amacıyla kurulan derneğimiz, hastalık hakkında genetik araştırmaların takibini yapmak, nedenlerinin ortaya konulması, tedavisi ve önlenmesi konularında yapılan çalışmaları araştırara...Basında Rett Sendromu. Milliyet Gazetesi, 21 Nisan 2002 -. Yazının Tamamı. Sabah Gazetesi, Mart 2002 -. Yıld...
Home | Rett Syndrome
The Latest Information on Rett Syndrome. Once your child has been diagnosed with Rett Syndrome, the first thing that comes to your mind is what health problems will become apparent. Rett Syndrome is not a condition that has to completely limit a person. In fact, there are programs which help young girls to thrive both in, and out of school. Many families throughout the UK become frustrated when they know that their child has a disability, yet they cannot seem to pinpoint the issue at hand.
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Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. 10 июля 2015 года состоялось очередное заседание организационного комитета Мирового Конгресса по синдрому Ретта. Читайте перевод статьи о происхождении мутации при синдроме Ретта. Перевод выполнен для Ассоциации уникальным сообществом "Волонтеры ПЕРЕВОДОВ", в рамках которого переводчики- волонтёры со всего мира выполняют бесплатные переводы в благотворительных целях. С Днем Рождения,. Мы в социальных сетях. Вы находитесь на сайте А...
