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Accesso al sito italiano di Orphanet. Accedi ai servizi di Orphanet in Italia e negli altri paesi in:. Registra la tua attività. OrphaNewsItalia: la newsletter di Orphanet-Italia. News da O.Ma.R. Osservatorio Malattie Rare. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. European Association of Centres of Medical Ethics Conference. 8-11 settembre, Abano Terme (PD): 17 Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi. 9 settembre, Siena: 19th SSBP International Research Symposium. I partner ...
Fonti di informazione
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Governance
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I Farmaci Orfani
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Le Malattie Rare
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Osservatorio Malattie Rare - Recordati: conclusa l’acquisizione di un portafoglio di prodotti negli usa
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Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 29 Settembre 2016, Roma. Ricerca, Innovazione e Fibrosi Cistica. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15-17 Settembre 2016, Matera. 17th International Conference on Behçet's Disease. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. Sei qui: . Altri prodot...
Osservatorio Malattie Rare - Nuovi Lea, ecco l'elenco delle malattie rare che entreranno a farne parte
http://www.osservatoriomalattierare.it/politiche-socio-sanitarie/7560-nuovi-lea-ecco-lelenco-delle-malattie-rare-che-entreranno-a-farne-parte
Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. 8 Settembre 2016, Roma. Congresso di MAGI Onlus e concerto serale. 6-9 Settembre 2016, Roma. Simposio Annuale SSIEM sulle malattie metaboliche. Sei qui: . La proposta av...
UILDM - Link utili
http://uildmvicenza.gabama.com/link%20utili.html
Centro Servizi Volontariato di Vicenza. Aspetti legislativi dell’handicap. Associazione H81 di Vicenza. Associazione Italiana malattia di Charcot-Marie-Tooth. Associazione ACMT-RETE per la malattia di Charcot Marie Tooth. Cooperativa operante per aumentare l'autonomia della persona. Link utili Turismo accessibile. Il monitoraggio delle malattie neuromuscolari ad esordio i. UILDM Vicenza onlus - Sede : Via Rodolfi, 37 - 36100 Vicenza - e-mail: uildmvicenza@associazionisanbortolo.it. 2004-2005 XHTML 1.0.
Osservatorio Malattie Rare - Osservatorio Malattie Rare
http://www.osservatoriomalattierare.it/component/content/article/34-varie/8190-al-via-la-viii-edizione-del-concorso-il-volo-di-pegaso-raccontare-le-malattie-rare
Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. 8 Settembre 2016, Roma. Congresso di MAGI Onlus e concerto serale. 6-9 Settembre 2016, Roma. Simposio Annuale SSIEM sulle malattie metaboliche. Sei qui: . Trasformare la...
Come ottenere il riconoscimento di Malattia rara per l’esenzione dai ticket | Uildm Udine
http://www.uildmudine.org/sanita-e-ricerca/esenzione-pagamento-farmaci-fascia-c-malattie-rare/come-ottenere-il-riconoscimento-di-malattia-rara-per-lesenzione-dai-ticket
Dai il 5 per mille alla Uildm. Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare. La Uildm di Udine. Malattie di riferimento della U.I.L.D.M. Frequenza delle malattie neuromuscolari in FVG. Resta in contatto con noi. Specialisti e strutture sanitarie in provincia di Udine. Esami del DNA che si può fare a Udine. Presidi per le malattie rare accreditati in FVG. Come ottenere il riconoscimento di Malattia rara e l’esenzione dai ticket. Esenzione pagamento farmaci fascia C – Malattie rare. News salute e ricerca.
Osservatorio Malattie Rare - Comitato Scientifico
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Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 29 Settembre 2016, Roma. Ricerca, Innovazione e Fibrosi Cistica. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15-17 Settembre 2016, Matera. 17th International Conference on Behçet's Disease. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. Sei qui: . Gli esperti ...
Osservatorio Malattie Rare - Appuntamenti
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Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 29 Settembre 2016, Roma. Ricerca, Innovazione e Fibrosi Cistica. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15-17 Settembre 2016, Matera. 17th International Conference on Behçet's Disease. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. Sei qui: . Si terrà gio...
CNdMR - Consulta Nazionale delle Malattie Rare
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Consulta Nazionale delle Malattie Rare. Via Volta 291 - Senago (MI) Italy. Tel 39 02 99502203 - Fax 39 02 99486356 - info@cndmr.it. Per donazioni alla Consulta Nazionale delle Malattie Rare: IBAN IT71Y0335901600100000060562. Inserisci qui l'indirizzo e-mail da te utilizzato al momento della registrazione, riceverai un messaggio con la password da te utilizzato al momento della registrazione. Fai la tua donazione. Fai la tua donazione. Oppure indica il tuo importo. Incontri, News ed Eventi. Web: www.c...
Osservatorio Malattie Rare - Telethon
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Osservatorio Malattie Rare - Farmaci orfani
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Invalidità civile, esenzioni e diritti. 29-30 Settembre 2016, Roma. RD-Connect BYOD Workshop to Link Rare Disease Registries. 29 Settembre 2016, Roma. Ricerca, Innovazione e Fibrosi Cistica. 26-28 Settembre 2016, Roma. 4th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries. 20 Settembre 2016, Roma. 2 ORPHAN DRUG DAY. 15-17 Settembre 2016, Matera. 17th International Conference on Behçet's Disease. 15 Settembre 2016, Roma. Forum 'Il futuro è la Ricerca Clinica'. Sei qui: . Da qui alcun...
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OrphanerDualscar (E.Ampora) | DeviantArt
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Startseite: seltene-erkrankungen.at
Sie sind hier: Startseite. Montag, 17.08.2015. Willkommen auf den Seiten von seltene-erkrankungen.at. Seltene Erkrankungen sind definiert durch eine Prävalenz von weniger als einer Erkrankung pro 2000 Personen pro Jahr. Aus dieser niedrigen Fallzahl resultieren zahlreiche Probleme, sowohl für den betroffenen Patienten, als auch für behandelnde Ärzte, Institutionen und Forschungseinrichtungen. Keine Artikel in dieser Ansicht. 2009 by Nationale Aktionsplattform Seltene Erkrankungen.
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Punto de acceso al sitio web de Orphanet-España. Financiación: ERA-Permed [deadline: April 2018]. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. I Curso Internacional de displasia ectodérmica, 12-14 de abril, Murcia. XII Jornada de actualización en Genética Humana, 13 de abril, Valencia. Encuentro sobre la enfermedad de Von Hippel-Lindau, 14 de abril, Barcelona. Eurobarometer ER - España.
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Point d'entrée français du site Orphanet. Lire la dernière newsletter. Lire les précédentes éditions. S'abonner à la newsletter. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. 8-10 May 2018 : European Conference on Rare Diseases. A propos des maladies rares. A propos des médicaments orphelins. Plan national maladies rares. Eurobaromètre - Sensibilisation des Européens aux maladies rares.
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Accesso al sito italiano di Orphanet. Registra la tua attività. OrphaNewsItalia: la newsletter di Orphanet-Italia. News da O.Ma.R. Osservatorio Malattie Rare. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. 26 Febbraio - X edizione del Concorso letterario, artistico e musicale Il Volo di Pegaso - Istituto Superiore di Sanità - CNMR. Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016. Un elenco e un...
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Orphanet - národní stránka. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění.
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Orphanet Website - Entry Point Nederland. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. EUCERD Recommendations on Centres of Expertise in Member States. EUCERD Recommendations on European Reference Networks. Actuele lijst Nederlandse expertisecentra voor zeldzame aandoeningen. Een inventaris en classificatie van zeldzame ziekten. Een inventaris van weesgeneesmiddelen. Nederlandse Feder...
