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Malattie Genetiche Rare – Link utili sulle malattie genetiche rare

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La maladie — Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville

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Vous êtes ici :. La sclérose tubéreuse de Bourneville. La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique autosomique dominante qui entraîne la mutation de deux gènes et qui est caractérisée par des tumeurs bénignes (non cancéreuses) présentes sur différents organes. Il est important de se souvenir que cette maladie est multi symptomatique et qu'elle provoque plusieurs manifestations et donc plusieurs conséquences. Ces dernières ne sont jamais identiques d'une personne à une autre.

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IG Seltene Krankheiten - Links

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EURODIS - Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa. FMH Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte. GDK Schweizerische Konferenz der kantonalen Gesundheitsdirektorinnen und -direktoren. Kantonsspital St. Gallen. Universitätsspital Genf HUG. Universitätsspital Zürich. Vips Vereinigung Pharmafirmen Schweiz. Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi). Gebert Rüf Stiftung. Ssem schweizerische stiftung für die erforschung der muskelkrankheiten. Weiter lesen Aktuelle Vorstösse.

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Quelques liens — Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville

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Vous êtes ici :. Conduite à tenir en urgence. Consultations spécialisées, les adresses avec l’écusson CR en bleu devant sont tous les centres de références en France. PAREPI, Association Suisse de Parents d'Enfants Epileptiques. EPI, Ligue Suisse contre l'Epilepsie. AIRG Suisse, Association pour l'Information et la Recherche sur les maladies Rénales d'origine Génétique, section Suisse Romande. ProRaris, Alliance Maladies Rares - Suisse. CariRun Ollon - 18 septembre 2016. Marathon de New York 2016.

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Où vont vos dons? - Téléthon Action Suisse

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