orphanet.cz
ÚvodÚvod
http://www.orphanet.cz/
Úvod
http://www.orphanet.cz/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Tuesday
LOAD TIME
5.8 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
8
SSL
EXTERNAL LINKS
45
SITE IP
194.167.41.5
LOAD TIME
5.813 sec
SCORE
6.2
Úvod | orphanet.cz Reviews
https://orphanet.cz
Úvod
orphanet.cz
Úmluva kvality
http://www.orphanet.cz/national/CZ-CS/index/úmluva-kvality
Orphanet - národní stránka. Přístup ke službám Orphanetu v České republikce a v dalších zemích v:. ERS international congress 2016, 3 September. 27th European Dysmorphology Meeting, 8 September. European Association of Centres of Medical Ethics Conference, 8 September. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění. Přehled léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (leden 2014). Orphanet se zavazuje udržovat přístup, který je svobodný a zdarma. V současné době se Orphanet drží těchto pravidel a úmluv:.
O vzácných onemocněních
http://www.orphanet.cz/national/CZ-CS/index/o-vzácných-onemocněních
Orphanet - národní stránka. Přístup ke službám Orphanetu v České republikce a v dalších zemích v:. ERS international congress 2016, 3 September. 27th European Dysmorphology Meeting, 8 September. European Association of Centres of Medical Ethics Conference, 8 September. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění. Přehled léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (leden 2014). Co jsou vzácná onemocnění? Kolik existuje vzácných onemocnění? Jaký je původ a charakteristika vzácných onemocnění? Pro všechna vz...
Vedení a dohled
http://www.orphanet.cz/national/CZ-CS/index/vedení-a-dohled
Orphanet - národní stránka. Přístup ke službám Orphanetu v České republikce a v dalších zemích v:. ERS international congress 2016, 3 September. 27th European Dysmorphology Meeting, 8 September. European Association of Centres of Medical Ethics Conference, 8 September. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění. Přehled léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (leden 2014). Doc MUDr.Alice Baxová Alica - klinická genetika, skeletální dysplázie. Prof MUDr. Radim Brdička - molekulární genetika. Mdash; Pos...
Kontakt
http://www.orphanet.cz/national/CZ-CS/index/kontakt
Orphanet - národní stránka. Přístup ke službám Orphanetu v České republikce a v dalších zemích v:. ERS international congress 2016, 3 September. 27th European Dysmorphology Meeting, 8 September. European Association of Centres of Medical Ethics Conference, 8 September. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění. Přehled léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (leden 2014). Národní koordinátor: Prof. MUDr. Milan Macek jr., DrSc. Kontaktní osoba: MUDr. Marek Turnovec. 150 06 Praha 5 - Motol.
Úvod
http://www.orphanet.cz/national/CZ-CS/index/úvod
Orphanet - národní stránka. ERS international congress 2016, 3 September. 27th European Dysmorphology Meeting, 8 September. European Association of Centres of Medical Ethics Conference, 8 September. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění. Přehled léčivých přípravků pro vzácná onemocnění (leden 2014). Seznam a klasifikace vzácných onemocnění. Adresář služeb: klinická pracoviště, laboratoře, výzkumné projekty, registry, klinické studie a pacientské organizace. Doporučené postupy a zprávy.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
8
Sdružení pacientů se vzácnými nefrologickými a hematologickými onemocněními :: O SDRUŽENÍ
http://www.nefrohema.cz/o-sdruzeni
Sdružení pacientů se vzácnými. Nefrologickými a hematologickými onemocněními. Sdružení pacientů se vzácnými nefrologickými a hematologickými onemocněními je občanským sdružením registrovaným u ministerstva vnitra pod č. j. VS/1-1/93358/13-12. Předsedou sdružení je ing. Jaroslav Vích. IČO: 01 70 40 95 Sídlo: Čestlická 736/6, 100 00 Praha 10, Strašnice Číslo účtu: XXXXXXXXX. Naše organizace sdružuje pacienty s velmi vzácnými nefrologickými a hematologickými onemocněními PHN a aHUS, jejich blízké a přátele.
Sdružení pacientů se vzácnými nefrologickými a hematologickými onemocněními :: MÉDIA
http://www.nefrohema.cz/media
Sdružení pacientů se vzácnými. Nefrologickými a hematologickými onemocněními. Pořad ČT Medicína pro 21. století o onemocnění aHUS www.ceskatelevize.cz/ivysilani/10175805663-medicina-pro-21-stoleti/212563231050007-atypicky-hemoliticko-uremicky-syndrom/titulky. Zpráva idnes.cz o problematice vzácných onemocnění, mimo jiné aHUS http:/ zpravy.idnes.cz/jak-platit-za-leky-na-vzacne-nemoci-dtp-/domaci.aspx? C=A130509 174702 domaci hv. Mezinárodní web věnovaný onemocnění PNH (česky) www.pnhsource.eu. Zpráva o lé...
Vzácná onemocnění tématem čísla ve Vox Pediatriae | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/vzacna-onemocneni-tematem-cisla-ve-vox-pediatriae
Raquo; Vzácná onemocnění tématem čísla ve Vox Pediatriae. Vzácná onemocnění tématem čísla ve Vox Pediatriae. Po 15 6. 2015 - 09:53. Již 15. rokem vychází v České republice časopis Vox pediatrie, jehož obsah je garantován Sdružením praktických lékařů pro děti a dorost. Tématem letošního květnového čísla byly vzácná onemocnění. Příspěvky naleznete v příloze. Významnou podporu pacientům i jejich rodinám nabízí pacientské organizace a sdružení. Hledat na tomto webu:.
Úvod | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/uvod
Vzácné onemocnění je takové onemocnění, jehož výskyt v populaci je velmi nízký. Konkrétní definice se liší, v Evropě jde o život ohrožující či vážné chronické onemocnění, které postihuje méně než jednoho člověka ze 2000, tedy odborně řečeno, onemocnění s prevalencí nižší než 1:2000. Tento webový portál si klade za cíl zvýšit obecné povědomí o vzácných onemocněních nejenom u veřejnosti, ale i mezi odborníky, poskytujícími zdravotní péči pacientům s těmito onemocněními. Hledat na tomto webu:.
Sdružení pacientů se vzácnými nefrologickými a hematologickými onemocněními :: ČLÁNKY
http://www.nefrohema.cz/clanky
Sdružení pacientů se vzácnými. Nefrologickými a hematologickými onemocněními. Připojte se k nám. Vaše e-mailová adresa *. Pokud se budete chtít stát členy našeho sdružení a podílet se na jeho činnosti, všechny potřebné údaje včetně přihlášky najdete zde. ING JAROSLAV VÍCH předseda sdružení. ČT Studio 6 o vzácných onemocněních. IDnescz o lécích na vzácná onemocnění. Sdružení pacientů se vzácnými. Nefrologickými a hematologickými onemocněními.
Video ke Dni vzácných onemocnění | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/video-ke-dni-vzacnych-onemocneni
Raquo; Video ke Dni vzácných onemocnění. Video ke Dni vzácných onemocnění. Po 2 3. 2015 - 16:23. U příležitosti Dne vzácných onemocnění 2015 vzniklo i krátké video. Které bylo díky České asociaci pro vzácná onemocnění přeloženo i do češtiny. Významnou podporu pacientům i jejich rodinám nabízí pacientské organizace a sdružení. V Evropě je onemocnění definováno jako vzácné, pokud postihuje jen velmi malou část obyvatelstva. Hledat na tomto webu:.
Spolupráce Norska a České republiky | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/spoluprace-norska-a-ceske-republiky
Raquo; Spolupráce Norska a České republiky. Spolupráce Norska a České republiky. Po 15 6. 2015 - 13:49. Při nedávné návštěvě několika odborníků z Národního koordinačního centra pro vzácná onemocnění ve FN Motol a zástupců České asociace pro vzácná onemocnění v norském středisku FRAMBU byla úspěšně navázána důležitá mezinárodní spolupráce s FRAMBU a norským Norským ústavem veřejného zdraví. Více informací v odkazovaném článku ( anglicky. Hledat na tomto webu:.
Národní akční plán v OrphaNews | VzácnéNemoci.cz
http://www.vzacnenemoci.cz/narodni-akcni-plan-v-orphanews
Raquo; Národní akční plán v OrphaNews. Národní akční plán v OrphaNews. Út 21 4. 2015 - 13:08. Informace o Národním akčním plánu pro vzácná onemocnění na roky 2015-2017, o kterém jsme se na tomto webu již zmiňovali. Se dostal i do posledního vydání. Významnou podporu pacientům i jejich rodinám nabízí pacientské organizace a sdružení. V Evropě je onemocnění definováno jako vzácné, pokud postihuje jen velmi malou část obyvatelstva. Hledat na tomto webu:.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
45
Inicio
Punto de acceso al sitio web de Orphanet-España. Financiación: ERA-Permed [deadline: April 2018]. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. I Curso Internacional de displasia ectodérmica, 12-14 de abril, Murcia. XII Jornada de actualización en Genética Humana, 13 de abril, Valencia. Encuentro sobre la enfermedad de Von Hippel-Lindau, 14 de abril, Barcelona. Eurobarometer ER - España.
Page d'accueil
Point d'entrée français du site Orphanet. Lire la dernière newsletter. Lire les précédentes éditions. S'abonner à la newsletter. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. 8-10 May 2018 : European Conference on Rare Diseases. A propos des maladies rares. A propos des médicaments orphelins. Plan national maladies rares. Eurobaromètre - Sensibilisation des Européens aux maladies rares.
homepage
Accesso al sito italiano di Orphanet. Registra la tua attività. OrphaNewsItalia: la newsletter di Orphanet-Italia. News da O.Ma.R. Osservatorio Malattie Rare. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. 26 Febbraio - X edizione del Concorso letterario, artistico e musicale Il Volo di Pegaso - Istituto Superiore di Sanità - CNMR. Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016. Un elenco e un...
www.orphanet-urgences.fr
Original location: http:/ www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/Disease Emergency.php?
Orphanet Suisse - Maladies Rares
Úvod
Orphanet - národní stránka. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění.
Account Suspended
This Account has been suspended. Contact your hosting provider for more information.
Homepage
Orphanet Website - Entry Point Nederland. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. EUCERD Recommendations on Centres of Expertise in Member States. EUCERD Recommendations on European Reference Networks. Actuele lijst Nederlandse expertisecentra voor zeldzame aandoeningen. Een inventaris en classificatie van zeldzame ziekten. Een inventaris van weesgeneesmiddelen. Nederlandse Feder...
Homepage
Orphanet website UK entry point. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. An inventory and classification of rare diseases.
Hemsida
Sveriges ingång till Orphanet. Hitta på Orpha.net. 26-28 mars 2018: Dystrofia myotonika vuxenvistelse. 22 mars 2018: Williams syndrom hos barn och ungdomar. 26 mars, 16 april och 7 maj, 2018: Föräldraträffar i Kalmar län. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. Rarelink: den nordiska länksamlingen för sällsynta diagnoser. EU-kommissionens webbsidor om sällsynta sjukdomar. Hä...
orphanetwork.net
If you are the owner of this domain name, click here to verify. 2014 by Register.com , Disclaimer and DMCA Notice.
