orphanet.se
Hemsidahemsida
http://www.orphanet.se/
hemsida
http://www.orphanet.se/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Tuesday
LOAD TIME
0.8 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
14
SSL
EXTERNAL LINKS
41
SITE IP
194.167.41.5
LOAD TIME
0.766 sec
SCORE
6.2
Hemsida | orphanet.se Reviews
https://orphanet.se
hemsida
orphanet.se
Orphanet i korthet
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/orphanet-i-korthet
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
Orphanets kvalitetsregler
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/orphanets-kvalitetsregler
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
Organisation
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/organisation
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
Om särläkemedel
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/om-särläkemedel
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
Forskning
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/forskning
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
14
Stiftelsen JMR - Syfte
http://stiftelse.jmr.se/syfte.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Styrelsen arbetar ideellt, utan ...
Stiftelsen JMR - Barn med SLO - leksaker
http://stiftelse.jmr.se//leksaker.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Föreläsning lek och samspel.
Stiftelsen JMR - forskning
http://stiftelse.jmr.se/forskning.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Svensk avhandling om SLO. Är USA...
Stiftelsen JMR - Kontakt
http://stiftelse.jmr.se//kontakt.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Broschyrer om barn med SLO.
Stiftelsen JMR - Om SLO
http://stiftelse.jmr.se//om-slo.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. SLO är ett sällsynt syndrom.
Stiftelsen JMR - Vanliga frågor
http://stiftelse.jmr.se/faq.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Varför har barnet fått SLO?
Stiftelsen JMR - Hjälpa till
http://stiftelse.jmr.se//hjalpa_till.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Om du vill bidra till Stiftelsen...
Stiftelsen JMR
http://stiftelse.jmr.se/index.shtml
Skyddade länkar - Familjer. Varför vi har bildat den här stiftelsen, och vad vi vill göra. Vad vi arbetar med just nu. Vill du hjälpa oss. Allt vi gör bygger på frivilligt arbete och gåvor. Vill du hjälpa oss? Presentation av oss som arbetar i stiftelsen, och varför vi gör detta. Kortinformation, och länkar. Kort om SLO diagnosens och dess historia i Sverige. Berättelser om några barn med detta syndrom, intervjuer och tips från föräldrar och assistenter. Telefon, mail mm. Ett öppet, och gratis, semi...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
41
Orphanet Suisse - Maladies Rares
Úvod
Orphanet - národní stránka. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. O léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění.
Account Suspended
This Account has been suspended. Contact your hosting provider for more information.
Homepage
Orphanet Website - Entry Point Nederland. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. EUCERD Recommendations on Centres of Expertise in Member States. EUCERD Recommendations on European Reference Networks. Actuele lijst Nederlandse expertisecentra voor zeldzame aandoeningen. Een inventaris en classificatie van zeldzame ziekten. Een inventaris van weesgeneesmiddelen. Nederlandse Feder...
Homepage
Orphanet website UK entry point. ESH-ENERCA training course on haemoglobin disorders: laboratory Diagnosis and clinical management- 23-24/01/2015- Barcelona, Spain. European Forum for Good Clinical Practice Annual Conference 2015 - 27-28 January, 2015 - Brussels, Belgium. Colloquium on Therapeutic Patient Education (TPE) - 29 January, 2015 - Paris, France. Health care guidelines on rare diseases: Quality assessment - 23-24 February, 2015 - Rome, Italy. An inventory and classification of rare diseases.
Hemsida
Sveriges ingång till Orphanet. Hitta på Orpha.net. 26-28 mars 2018: Dystrofia myotonika vuxenvistelse. 22 mars 2018: Williams syndrom hos barn och ungdomar. 26 mars, 16 april och 7 maj, 2018: Föräldraträffar i Kalmar län. March 7-9: Orphan Drugs and Rare Diseases Global Congress 2018 Europe. March 7-10 RE(ACT) Congress. June 11-12 4th World Congress on - Rare Diseases and Orphan Drugs. Rarelink: den nordiska länksamlingen för sällsynta diagnoser. EU-kommissionens webbsidor om sällsynta sjukdomar. Hä...
orphanetwork.net
If you are the owner of this domain name, click here to verify. 2014 by Register.com , Disclaimer and DMCA Notice.
ORPHANetwork -
Why The Local Church? Abandoned, abused, and orphaned children. Vulnerable children from becoming abandoned. Opportunities for new life. Create Your Own Campaign. With our new peer-to-peer fundraising tool. THE CYCLE OF POVERTY. THROUGH JOB SKILLS TRAINING, COMPUTER. CERTIFICATIONS OR NOURISH A CHILD. Launch a GroupGive fundraiser. For an upcoming birthday, half marathon, or whatever it is that excites you – it’s a win-win for you and our children! Sign up for ONET e-news. Breaking the Cycle of Poverty.
ORPHANetwork | the rescue is underway
The rescue is underway. Skip to primary content. Skip to secondary content. 8216;Desde Nica’. 8216;ONet Limelight’. Our Blog has moved. January 19, 2016. Our blog on our website. For new stories and updates. Casa Bernabe Baptizes Nine Children! May 21, 2015. 20 Boys Baptized By Our Orphanage Partners in Puerto Cabezas! May 14, 2015. Coni’s Perseverant Prayer. April 7, 2015. This slideshow requires JavaScript. Villa Guadalupe Community Street. Concepcion (Coni), the matriarch, had been praying to God for ...
Age is no barrier: time to consider late-onset UCDs – Orphan Europe at SSIEM
To download the SmPC in other. Languages please click here.
