rarediseases-ru.livejournal.com rarediseases-ru.livejournal.com

rarediseases-ru.livejournal.com

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

Upgrade to paid account! МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. August 6th, 2014.

http://rarediseases-ru.livejournal.com/

WEBSITE DETAILS
SEO
PAGES
SIMILAR SITES

TRAFFIC RANK FOR RAREDISEASES-RU.LIVEJOURNAL.COM

TODAY'S RATING

>1,000,000

TRAFFIC RANK - AVERAGE PER MONTH

BEST MONTH

March

AVERAGE PER DAY Of THE WEEK

HIGHEST TRAFFIC ON

Tuesday

TRAFFIC BY CITY

CUSTOMER REVIEWS

Average Rating: 2.3 out of 5 with 3 reviews
5 star
0
4 star
0
3 star
2
2 star
0
1 star
1

Hey there! Start your review of rarediseases-ru.livejournal.com

AVERAGE USER RATING

Write a Review

WEBSITE PREVIEW

Desktop Preview Tablet Preview Mobile Preview

LOAD TIME

14.5 seconds

FAVICON PREVIEW

  • rarediseases-ru.livejournal.com

    16x16

CONTACTS AT RAREDISEASES-RU.LIVEJOURNAL.COM

Login

TO VIEW CONTACTS

Remove Contacts

FOR PRIVACY ISSUES

CONTENT

SCORE

6.2

PAGE TITLE
РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES | rarediseases-ru.livejournal.com Reviews
<META>
DESCRIPTION
Upgrade to paid account! МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. August 6th, 2014.
<META>
KEYWORDS
1 livejournal
2 find more
3 communities
4 rss reader
5 shop
6 join
7 english en
8 русский ru
9 українська uk
10 français fr
CONTENT
Page content here
KEYWORDS ON
PAGE
livejournal,find more,communities,rss reader,shop,join,english en,русский ru,українська uk,français fr,português pt,español es,deutsch de,italiano it,беларуская be,rarediseases ru,or connect using,facebook,twitter,google,mailru,openid,error,username,tags
SERVER
nginx
CONTENT-TYPE
utf-8
GOOGLE PREVIEW

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES | rarediseases-ru.livejournal.com Reviews

https://rarediseases-ru.livejournal.com

Upgrade to paid account! МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. August 6th, 2014.

INTERNAL PAGES

rarediseases-ru.livejournal.com rarediseases-ru.livejournal.com
1

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

http://rarediseases-ru.livejournal.com/tag/мукополисахаридоз

МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. Законопроект О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок прошел первое чтение в Госдуме. August 4th, 2014.

2

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

http://rarediseases-ru.livejournal.com/tag/орфанные%20заболевания

МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. Законопроект О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок прошел первое чтение в Госдуме. August 4th, 2014.

3

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

http://rarediseases-ru.livejournal.com/tag/лекарства

МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. Законопроект О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок прошел первое чтение в Госдуме.

4

Ученые: через 22 года гепатит C практически исчезнет и перейдет в разряд редких заболеваний. - РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

http://rarediseases-ru.livejournal.com/3123.html

МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 6th, 2014. Ученые: через 22 года гепатит C практически исчезнет и перейдет в разряд редких заболеваний. Американские ученые утверждают, что через 22 года гепатит C практически исчезнет и перейдет в разряд редких заболеваний. Об этом сообщается в журнале Annals of Internal Medicine. Подробно: http:/ spiporz.ru/posts/1026669. Расшифровка 100 тысяч геномов пациентов.

5

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

http://rarediseases-ru.livejournal.com/tag/федеральный%20закон

МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. July 31st, 2014. Осторожно, двери закрываются. О чём думает Единая Россия? В этом списке особо выделяется депут...

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 14 MORE

TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE

19

SOCIAL ENGAGEMENT



OTHER SITES

rarediseaseregistries.info rarediseaseregistries.info

Hover

This user has not enabled any redirections. Hover lets you easily create simple ways to access your digital life.

rarediseaseregistries.net rarediseaseregistries.net

Hover

This user has not enabled any redirections. Hover lets you easily create simple ways to access your digital life.

rarediseaseregistries.org rarediseaseregistries.org

Hover

This user has not enabled any redirections. Hover lets you easily create simple ways to access your digital life.

rarediseaseregistries.us rarediseaseregistries.us

Hover

This user has not enabled any redirections. Hover lets you easily create simple ways to access your digital life.

rarediseasereview.org rarediseasereview.org

Rare Disease Review

Is a medical & health policy journal focused on providing detailed discourse on rare diseases and their societal effects that anyone can understand. Looking Beyond the Gluten-Free Diet. Canada’s Mining History: Mesothelioma. The Right to Try. Immunotherapy and The Autoimmune. Recent Updates in Anti-NMDA Receptor Encephalitis Research. A Battle Against the Clock. Marijuana Reform: At Long Last. Bill S-201: The Beginning of the End to Genetic Discrimination in Canada. Living Life as a Tree.

rarediseases-ru.livejournal.com rarediseases-ru.livejournal.com

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

Upgrade to paid account! МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. August 6th, 2014.

rarediseases.about.com rarediseases.about.com

Advice on Rare Diseases from About.com

Why Is Getting A Rare Disease Diagnosis So Difficult? An Overview of Spina Bifida. Common Emotions When Diagnosed With a Rare Disease. Sign Up for our Free Newsletters. Thanks, You're in! Health Tip of the Day. You might also enjoy:. There was an error. Please try again. Please select a newsletter. Please enter a valid email address. Why Join A Rare Disease Support Group? All About Rare Diseases. Basics of Human Genetics. Understanding Cancers of the Blood Cells. Is it a Rare Disease? Rare Diseases A - Z.

rarediseases.bensfriends.org rarediseases.bensfriends.org

Rare Diseases - Ben's Friends Online Support Group

Ben's Friends Flyer. First Time User Guide. 1 Become a Member. 2 Make  Friends. 3 Post to a  Forum. 4 Read or write a  Blog. 5 Join or Create a  Group. Read More from our  First-Time-User Guide. ARE YOU IN CRISIS? First take a deep breath, then call the National Suicide Prevention Hotline immediately. 1-800-273-TALK. For members in the United States, or for international members, please visit http:/ www.suicide.org/international-suicide-hotlines.html. 160;for the right phone numbers for your region.

rarediseases.co.za rarediseases.co.za

Rare Diseases South Africa

Rare Diseases South Africa.

rarediseases.cz rarediseases.cz

Vzácná onemocnění

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Základní informace o Rettově syndromu. Hemofilie, nemoc nejen králů. Více článků. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Onemocnění spinální muskulární atrofie (SMA). Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním.

rarediseases.imb.uq.edu.au rarediseases.imb.uq.edu.au

Welcome to the IMB | IMB - The Institute for Molecular Bioscience

Skip to main content. The University of Queensland. Institute fo Molecular Bioscience. Centre for Rare Diseases Research. Find out how you can support the Centre for Rare Diseases Research. Read more. Read more about Support our research. Meet the people behind the Centre for Rare Diseases Research. Read more. Read more about Meet our researchers. Discover how you can expand your study horizons with CRDR. Read more about Study with us. Learn about the research projects within the CRDR. Read more.