rarediseases.cz rarediseases.cz

rarediseases.cz

Vzácná onemocnění

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Základní informace o Rettově syndromu. Hemofilie, nemoc nejen králů. Více článků. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Onemocnění spinální muskulární atrofie (SMA). Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním.

http://www.rarediseases.cz/

WEBSITE DETAILS
SEO
PAGES
SIMILAR SITES

TRAFFIC RANK FOR RAREDISEASES.CZ

TODAY'S RATING

>1,000,000

TRAFFIC RANK - AVERAGE PER MONTH

BEST MONTH

December

AVERAGE PER DAY Of THE WEEK

HIGHEST TRAFFIC ON

Saturday

TRAFFIC BY CITY

CUSTOMER REVIEWS

Average Rating: 3.6 out of 5 with 8 reviews
5 star
3
4 star
1
3 star
3
2 star
0
1 star
1

Hey there! Start your review of rarediseases.cz

AVERAGE USER RATING

Write a Review

WEBSITE PREVIEW

Desktop Preview Tablet Preview Mobile Preview

LOAD TIME

2.4 seconds

FAVICON PREVIEW

  • rarediseases.cz

    16x16

CONTACTS AT RAREDISEASES.CZ

Login

TO VIEW CONTACTS

Remove Contacts

FOR PRIVACY ISSUES

CONTENT

SCORE

6.2

PAGE TITLE
Vzácná onemocnění | rarediseases.cz Reviews
<META>
DESCRIPTION
IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Základní informace o Rettově syndromu. Hemofilie, nemoc nejen králů. Více článků. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Onemocnění spinální muskulární atrofie (SMA). Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním.
<META>
KEYWORDS
1 růst dítěte
2 vzácné onemocnění
3
4 coupons
5 reviews
6 scam
7 fraud
8 hoax
9 genuine
10 deals
CONTENT
Page content here
KEYWORDS ON
PAGE
uacute;vod,vzácná onemocnění,léčba a péče,pacientské organizace,příběhy pacientů,o nás,mnohočetný myelom,na kampani spolupracují,makulka nezapomenutelná setkání,a záchrana,phdr zdeněk hron,digitalizace,mediaplanet,cookie information
SERVER
Apache
POWERED BY
PHP/5.4.45-0+deb7u6
CONTENT-TYPE
utf-8
GOOGLE PREVIEW

Vzácná onemocnění | rarediseases.cz Reviews

https://rarediseases.cz

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Základní informace o Rettově syndromu. Hemofilie, nemoc nejen králů. Více článků. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Onemocnění spinální muskulární atrofie (SMA). Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním.

INTERNAL PAGES

rarediseases.cz rarediseases.cz
1

Základní informace o Rettově syndromu - Vzácná onemocnění

http://www.rarediseases.cz/vzacna-onemocneni/zakladni-informace-o-rettove-syndromu

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Den vzácných onemocnění 2017: Výzkum nám dává naději. Základní informace o Rettově syndromu. Více článků. Hemofilie, nemoc nejen králů. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Více článků. Jak pomáhá společnost C-M-T.

2

Hypofosfatázie – poněkud opomíjené onemocnění - Vzácná onemocnění

http://www.rarediseases.cz/lecba-a-pece/hypofosfatazie-ponekud-opomijene-onemocneni

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Den vzácných onemocnění 2017: Výzkum nám dává naději. Základní informace o Rettově syndromu. Více článků. Hemofilie, nemoc nejen králů. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Více článků. Jak pomáhá společnost C-M-T.

3

Paroxysmalní noční hemoglobinurie – praktické zkušenosti s léčbou - Vzácná onemocnění

http://www.rarediseases.cz/lecba-a-pece/paroxysmalni-nocni-hemoglobinurie-prakticke-zkusenosti-s-lecbou

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Den vzácných onemocnění 2017: Výzkum nám dává naději. Základní informace o Rettově syndromu. Více článků. Hemofilie, nemoc nejen králů. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Více článků. Jak pomáhá společnost C-M-T.

4

Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním - Vzácná onemocnění

http://www.rarediseases.cz/pacientske-organizace/dobri-andele-pomahaji-i-detem-se-vzacnym-onemocnenim

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Den vzácných onemocnění 2017: Výzkum nám dává naději. Základní informace o Rettově syndromu. Více článků. Hemofilie, nemoc nejen králů. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Více článků. Jak pomáhá společnost C-M-T.

5

Jitka Čvančarová: Kéž je ta neskutečná síla, co v nich je, nikdy neopustí - Vzácná onemocnění

http://www.rarediseases.cz/lecba-a-pece/jitka-cvancarova-kez-je-ta-neskutecna-sila-co-v-nich-je-nikdy-neopusti

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Den vzácných onemocnění 2017: Výzkum nám dává naději. Základní informace o Rettově syndromu. Více článků. Hemofilie, nemoc nejen králů. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Více článků. Jak pomáhá společnost C-M-T.

UPGRADE TO PREMIUM TO VIEW 15 MORE

TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE

20

SOCIAL ENGAGEMENT



OTHER SITES

rarediseasereview.org rarediseasereview.org

Rare Disease Review

Is a medical & health policy journal focused on providing detailed discourse on rare diseases and their societal effects that anyone can understand. Looking Beyond the Gluten-Free Diet. Canada’s Mining History: Mesothelioma. The Right to Try. Immunotherapy and The Autoimmune. Recent Updates in Anti-NMDA Receptor Encephalitis Research. A Battle Against the Clock. Marijuana Reform: At Long Last. Bill S-201: The Beginning of the End to Genetic Discrimination in Canada. Living Life as a Tree.

rarediseases-ru.livejournal.com rarediseases-ru.livejournal.com

РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | RARE DISEASES

Upgrade to paid account! МРБООИ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. РЕДКИЕ (ОРФАННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ RARE DISEASES. August 7th, 2014. Почему российские власти отказываются закупать лекарства для людей с уникальными заболеваниями? Этим летом ГД отклонила проект федерального закона о лечении пациентов с орфанными болезнями за счет федерального бюджета. Подробнее: http:/ spiporz.ru/posts/1027871. August 6th, 2014. Срок за лекарство: очередной людоедский закон. August 6th, 2014.

rarediseases.about.com rarediseases.about.com

Advice on Rare Diseases from About.com

Why Is Getting A Rare Disease Diagnosis So Difficult? An Overview of Spina Bifida. Common Emotions When Diagnosed With a Rare Disease. Sign Up for our Free Newsletters. Thanks, You're in! Health Tip of the Day. You might also enjoy:. There was an error. Please try again. Please select a newsletter. Please enter a valid email address. Why Join A Rare Disease Support Group? All About Rare Diseases. Basics of Human Genetics. Understanding Cancers of the Blood Cells. Is it a Rare Disease? Rare Diseases A - Z.

rarediseases.bensfriends.org rarediseases.bensfriends.org

Rare Diseases - Ben's Friends Online Support Group

Ben's Friends Flyer. First Time User Guide. 1 Become a Member. 2 Make  Friends. 3 Post to a  Forum. 4 Read or write a  Blog. 5 Join or Create a  Group. Read More from our  First-Time-User Guide. ARE YOU IN CRISIS? First take a deep breath, then call the National Suicide Prevention Hotline immediately. 1-800-273-TALK. For members in the United States, or for international members, please visit http:/ www.suicide.org/international-suicide-hotlines.html. 160;for the right phone numbers for your region.

rarediseases.co.za rarediseases.co.za

Rare Diseases South Africa

Rare Diseases South Africa.

rarediseases.cz rarediseases.cz

Vzácná onemocnění

IPF: Když je dřina i samotné dýchání. Základní informace o Rettově syndromu. Hemofilie, nemoc nejen králů. Více článků. Dědičné metabolické poruchy a život s nimi. Onemocnění spinální muskulární atrofie (SMA). Šest pacientů s deficitem kyselé lipázy není v ČR konečné číslo. Hypofosfatázie poněkud opomíjené onemocnění. Komplex tuberózní sklerózy a současná špičková medicína. Více článků. Paroxysmalní noční hemoglobinurie praktické zkušenosti s léčbou. Dobří andělé pomáhají i dětem se vzácným onemocněním.

rarediseases.imb.uq.edu.au rarediseases.imb.uq.edu.au

Welcome to the IMB | IMB - The Institute for Molecular Bioscience

Skip to main content. The University of Queensland. Institute fo Molecular Bioscience. Centre for Rare Diseases Research. Find out how you can support the Centre for Rare Diseases Research. Read more. Read more about Support our research. Meet the people behind the Centre for Rare Diseases Research. Read more. Read more about Meet our researchers. Discover how you can expand your study horizons with CRDR. Read more about Study with us. Learn about the research projects within the CRDR. Read more.

rarediseases.info rarediseases.info

rarediseases.info is coming soon

Is a totally awesome idea still being worked on.

rarediseases.info.nih.gov rarediseases.info.nih.gov

Office of Rare Diseases Research (ORDR-NCATS) | Supports rare disease research and information

US Department of Health and Human Services. National Institutes of Health. Recursos en español. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Tips for the Undiagnosed. Enfermedades en español. Search for Genetic and Rare Diseases. Enfermedades en español. Browse Diseases with FDA Approved Medical Products. Genetic Testing and Treatment. Support for Patients and Families. Recursos en Español. Medical and Science Glossaries. How to Find a Disease Specialist. Get Involved in Research. NIH funds 22 co...

rarediseases.net rarediseases.net

rarediseases.net - This website is for sale! - rarediseases Resources and Information.

The owner of rarediseases.net. Is offering it for sale for an asking price of 2495 USD! This webpage was generated by the domain owner using Sedo Domain Parking. Disclaimer: Sedo maintains no relationship with third party advertisers. Reference to any specific service or trade mark is not controlled by Sedo nor does it constitute or imply its association, endorsement or recommendation.

rarediseases.org rarediseases.org

Home - NORD (National Organization for Rare Disorders)

Information & Resources. Resources & FAQs. State Health Insurance Information. Information for Your Doctor. News About Patient Recruitment. Undiagnosed Rare Disease Patients. Help to Access Medications. Find a Patient Organization. Find a Patient Meeting. Start a Patient Organization. Other Ways to Partner. About the Corporate Council. Council Code of Conduct. Education & Research Programs. Natural Histories Patient Registry. Resources for Medical Professionals. Resources for your Patients. Search NORD’s...